本土创新合作

作为全球医疗健康产业领导者,礼来一直致力于以创新回报患者,始终奉行着以创新的技术为患者提供优质药品的理念。过去10年中,礼来中国通过建设自主研发实验室、促进和管理与国内外部合作伙伴的合作研发,以及风险投资,迄今已与多个本土企业建立了良好的研发合作关系。礼来是第一个在中国开展大规模研发活动的跨国制药企业,也是最早把重要的研发项目外包到中国的跨国制药企业之一。

礼来中国创新合作中心的核心团队成员均来自礼来全球研发中心,具有多年的跨国药企或者海外研究背景,在药物研发及项目管理上具有丰富的经验,同时对科学具有高度的热情及探索精神。礼来中国创新合作中心将和礼来中国医学部一起,作为礼来全球研发在中国的重要合作窗口,继续扩展与中国优秀的生物技术公司及学术机构在各个疾病领域的临床前及早期临床的研发合作。


礼来制药与和记黄埔医药

2013年10月,礼来与和黄医药达成战略合作协议,共同致力于呋喹替尼在中国的开发、注册和销售。2018年9月,呋喹替尼获中国国家药监局批准用于治疗转移性结直肠癌,成为我国抗肿瘤治疗主流领域首个从发现、研发到无附加条件获批及上市均在中国完成的药物。呋喹替尼的成功上市是礼来与和黄医药在中国联手打造癌症治疗新方案的成果和实证,这标志着双方共同致力于打造一个充满活力的中国医药创新的生态环境,更是希望能够造福更多的患者。呋喹替尼于2019年底经过国谈正式列入国家医保目录,进一步降低了患者自付,药物的可及性也得到了显著提升,使更多的结直肠癌患者从中获益。


礼来制药与信达生物制药

礼来制药与信达生物于2015年3月达成了一项生物技术药物开发合作,该合作亦是迄今为止中国生物制药企业与跨国药企之间最大的合作之一。根据合作条款,礼来制药和信达生物将在中国共同开发和商业化包括达伯舒®(信迪利单抗注射液)在内的肿瘤药物。2015年10月,双方宣布再次拓展已建立的药物开发合作,增加三个新型肿瘤治疗抗体。2019年8月,双方合作扩展至糖尿病领域,信达生物获授权在中国开发和商业化礼来的一个潜在全球最佳新型临床阶段糖尿病药物。2019年底医保国谈中,达伯舒®(信迪利单抗注射液)是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。2020年8月,礼来制药与信达生物宣布将扩大达伯舒®(信迪利单抗注射液)的战略合作,信达生物将授予礼来信迪利单抗在中国以外地区的独家许可,礼来将致力于将信迪利单抗推向北美、欧洲及其他地区。


礼来制药与药明康德

2016年3月10日,药明康德与礼来制药在上海宣布正式启动战略合作,共同在中国开发、生产及商业化一款全球首创的小分子口服降血脂新药。合作开创国际药企与中国药物研发机构之间合作开发药物的全新模式,首次将国际最高水平的全球首创新药引入中国,与全球进行同步开发和生产。将礼来世界领先的技术与药明康德丰富的本土经验及专长相结合,将更好地惠及中国以及全球的病患需求,中国病人未来有望同步使用全球最新药物。


礼来制药与君实生物

2020年5月,礼来制药与君实生物针对由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的新冠肺炎,共同开发潜在的预防与治疗性抗体疗法。在新冠肺炎疫情爆发之初,君实生物——一家专注创新疗法的发现、开发与商业化的中国制药企业启动了针对新冠肺炎的疗法开发,这也是行业内首批在该领域进行的研发探索之一。礼来制药获得在大中华区以外地区进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可。君实生物将持有大中华区的所有权利。

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